sábado, 22 de enero de 2011

POR FIN HABÍA LLEGADO EL DÍA…

¿Cuántas veces habría soñado Cris con ese  gran día? 

¿Cuánto habría rezado ella para que el gran momento llegase? 

Solo ella lo sabe.

 Pero AL FIN había llegado...


  
Cris estaba sentada en su cama, triste e impasible viendo como el día transcurría como uno más. Allí estaba su bandeja azul de desayuno acompañada de las pastillas rutinarias de cada día, pero no sabía que iba a ser diferente.
De repente vio asomar el rostro del Doctor Debén por la puerta, ella, como de costumbre, nerviosa como por saber los resultados que ese día le diría,  solo supo escuchar “HOY TE VAS DE ALTA”. Con lágrimas en los ojos y un nudo en la garganta la incredulidad era absoluta.



Para ella era algo casi inimaginable, después de tantos días viviendo en aquella habitación 1108 no podía creer que volvería a dormir en su cama, en su habitación, en su casa… No imaginaba su amanecer sin termómetros, sin tensiones y sin las visitas médicas .Por fin volver a la rutina, que a veces nos resulta tan monótona hasta que la perdemos y es entonces cuando te das cuenta de que la necesitas  y anhelas recuperarla, volver a la vida que tanto se desea allí dentro.



Después de su gran sentimiento de alegría y de entusiasmo por la vuelta a casa, no pudo evitar sentir  miedo. Después de 84 días con analíticas diarias para comprobar y asegurarse de que todo iba bien, se sintió desprotegida y asustada. Debén ya no estaría todos los días comprobando que todo iba bien y eso le dio pánico.


Pero por fin recuperaba esa libertad de la que tanto se quejaba, esa libertad que cada día que pasaba, más necesitaba. Así que sin más, prepararía y recogería todas sus cosas para volver a desplegar sus alas y volar.


Fueron muchos los recuerdos que le vinieron a la mente cuando recogía el cajón de su mesilla. Los amuletos de la suerte que había llevado y que la acompañan a todos los sitios, otros que le habían regalado, la agenda donde hacia las anotaciones y dudas para preguntárselas al médico al día siguiente, el gran diccionario “improvisado” CALÉ que habían hecho Carmen y ella, la mascarilla, su libro de pintar de la fuerza de los Mandalas que le había regalado Vanesa(amiga y también compañera de hospital), el libro de lógica que Sandra(su prima) le había regalado, libros de lectura, su calendario… y lo más importante, las felicitaciones Navideñas ya pasadas que le habían escrito Carmen (LA GRAN COMPAÑERA) y JUANCHO y LARA (compañeros de planta).   Cris, emocionada, las volvió a leer, pues después de todos los malos momentos que había pasado, se llevaba con ella a gente maravillosa que habían hecho que sus largos días y duras y eternas noches fuesen un poco mejores. Solo quedaba por recoger las fotos y murales que tenia colgados en su armario hechos por Laura y Noelia(sus amigas). Después de mucho recoger todo estaba en orden y el papel del alta la estaba esperando, así que despidiéndose de sus compañeras y dando un beso y un abrazo a las enfermeras, salía de la famosa habitación 1108, de la planta 11 de Hematologia del C.H.U.A.C para recuperar todo el tiempo perdido y para vivir todos los buenos momentos que le quedaban por  disfrutar.



Solo desea que este sea una parte más de su vida, y que pasen los  años para poder leer este blog como si de un capitulo de un libro se tratase, olvidando todos los malos momentos vividos, momentos de tensión, de incertidumbre, de desesperanza, de miedo y recordando los buenos momentos vividos gracias a las grandes personas que ha conocido y nunca olvidara.



Y así, despidiéndose de la habitación 1108, Cris volvía con los suyos, con los que adoraba. Regresaba a su hogar para empezar a vivir esa tercera oportunidad que la vida le regalaba, donde lo pequeño es más grande que lo gigante, donde los problemillas son tonterías y donde aprovecharía todo lo bueno que la maravillosa vida le brinde, pues los malos momentos ya se encargan de venir solos.


Por último, gracias a todos los que me habéis apoyado cada día, a los que me habéis hecho sonreír, a los que me habéis dado ánimo cada segundo , a los que me habéis acompañado cada noche en ese terrible sofá(a ti mamá, papá, Mesi, Sandra y Laura), a los que nos leéis cada día y escribís comentarios que nos ayudan a superarnos,  a vosotros Juancho y Lara por esas maravillosas noches en la sala de espera donde el tiempo pasaba tan rápido que a veces ni me daba cuenta de donde estaba y sobre todo a ti Carmen por ser mi compañera, por ser una gran amiga que siempre llevaré dentro de mi corazón. Tampoco puedo olvidarme de todas aquellas que se han hecho donantes o que después de leer este blog se harán, pues gracias a gente como vosotros personas como yo, puedan seguir adelante en esta gran vida que como dicen estamos de paso, así que para TODOS LOS QUE ME ESTÁIS LEYENDO EN ESTE MOMENTO ASÍ ME DESPIDO:


“DISFRUTAD DE CADA MOMENTO COMO SI FUESE EL ULTIMO”




Un besazo enorme para todos, os quiero y sobre todo para ti Carmen, mi gran amiga y fundadora de este blog, sabes que sin ti esto no seria posible.



TENEMOS EL PODER!!!!!!!!!!!




OS QUIERO





Cris




viernes, 7 de enero de 2011

PARA TI

Dedicado a toda la gente que nos lee,que está ahí, que nos sigue, que nos apoya y que
 NOS HACE FELICES CADA DÍA.















Cris y Carmen






Habitación 1108...









domingo, 2 de enero de 2011

Propósito para el 2011: DONAR MÉDULA ÓSEA



Miles de personas necesitan tu granito de arena para salvar su vida. Todos deberíamos ser conscientes de la importancia que tiene ser donante de medula ósea. Un proceso sencillo y rápido que puede mejorar la vida de mucha gente. Tú también puedes aportar el tuyo a este gran desierto desconocido. Nosotras te ayudaremos a conocerlo.


Todos deberíamos recordar que las cosas no se valoran hasta que las pierdes, y solo cuando te pasa algo a ti, o alguien muy querido, no te das cuenta de lo realmente importantes que son estos pequeños detalles.


¿QUÉ ES LA MÉDULA ÓSEA?




La médula ósea es el material esponjoso que llena las cavidades de los huesos largos del cuerpo, es el sitio de producción y crecimiento de las células de la sangre.


Los tres tipos principales de células de la sangre son:


Los glóbulos rojos


Las plaquetas (responsables de la coagulación)


Los glóbulos blancos (responsables de la defensa del organismo).


En la médula ósea existen células que contienen la información genética que controla el desarrollo de las características de todos los tipos de la sangre.




¿QUÉ TIPO DE PERSONAS NECESITAN TRASPLANTE DE MÉDULA ÓSEA?




El Trasplante de Médula Ósea se realiza en pacientes con neoplasias hematológicas (leucemias, linfomas, mielomas múltiples), tumores sólidos en fases avanzadas, o resistentes a tratamiento (cáncer de mama), anemia aplásica grave y algunos padecimientos de deficiencia inmune y errores congénitos. La mayoría de trasplantes se hacen en personas con leucemias y linfomas.




¿POR QUÉ ES NECESARIO EL TRANSPLANTE DE MÉDULA ÓSEA?




Una persona con una médula ósea disfuncional no tiene defensa contra las infecciones, desarrolla rápidamente anemia, falta de plaquetas y debe ser sometida a constantes tratamientos.


Existen tres tipos de Trasplantes de Médula Ósea:


· Alotrasplante: La médula es donada por un individuo cuya médula es genéticamente lo más parecida posible a la del paciente. Cada hermano(a) tiene una posibilidad en cuatro de ser donador(a).


· Singénico: El donador es un gemelo idéntico del paciente, por tanto, la compatibilidad genética es perfecta.


· Autotrasplante: Se utiliza la médula ósea del propio paciente


La elección del tipo de trasplante es dictada por la enfermedad, la disponibilidad de un(a) donante, el estado general de salud y edad de la persona.


Cuando se necesita un trasplante de medula ósea primeramente lo que hacen es analizar la médula de tus padres y hermanos para ver si son compatibles con la medula del paciente, pero solo una de cuatro personas que precisan de un trasplante tiene un donante familiar que suele ser un hermano porque por lo general los padres son un 50%. Hoy en día también nos encontramos con la realidad de que las familias suelen tener un solo hijo y esto es un motivo más para concienciarnos de lo necesario que es donar. Para el resto de pacientes, la donación de medula ósea a partir de un donante no emparentado es la única posibilidad de curación.


Para ello existe el registro de donantes de medula ósea REDMO, que tiene como objetivo conseguir que ningún paciente candidato a transplante se quede sin esta posibilidad de curación por no disponer de donante compatible en su familia pero para que esto exista todos debemos de colaborar ya que con lo poquito que cada uno pueda aportar se pueden salvar MUCHAS VIDAS.




¿EN QUE CONSISTE LA DONACIÓN?




Hoy en día la donación se hace en un 98% de los casos a partir de la recogida de células madre del donante. Este es conectado a una maquina de aféresis sin ingreso y anestesia. Se coloca una vía venosa de salida en un brazo y otro de entrada en el otro. La maquina hace circular la sangre continuamente por un circuito que separa las células necesarias y devuelve el resto de los componentes sanguíneos por la otra vía. En la mayoría de los casos la sesión suele durar sobre cuatro horas. A penas existen efectos secundarios, exceptuando en algunos casos dolor de cabeza o dolor de huesos que suelen ser momentáneos.


Por otra parte esta la donación de cordón umbilical. Gracias a ello también se pueden salvar muchas vidas.




EXPERIENCIA DE CRIS




Después de diferentes tratamientos y recaídas precoces, la solución fue un trasplante de medula ósea. Mi familia no era compatible así que en mi caso hubo que recurrir al Banco de Donantes.


Fue una larga espera, llena de miedos, incertidumbre, impaciencia pero siempre con la esperanza de que hubiese gente solidaria que sin conocerme de nada regalase un poco de su tiempo desinteresadamente para salvar mi vida.


Ocurrió un maravilloso día en el que mi médico me dijo que había aparecido un donante compatible conmigo. Todo lo que pude saber fue que su procedencia era alemana. Para mi fue un regalo que nunca olvidaré y aunque no tengo la oportunidad de conocerlo porque son datos confidenciales a los que yo no puedo acceder, desde aquí le envió un millón de gracias por su grandiosa y generosa aportación a mi vida.






El día 3 de Noviembre me infundían las células de ese “SUPER ALEMAN” que me daba vida. Llegaban directas y fresquitas aquel mismo día en un avión desde Munich. Horas después correrían por mi médula.


Alemania es uno de los países más concienciados y avanzados con respecto a la donación de médula ósea.


¿Por qué nosotros no?




¿ Por que los españoles tenemos que estar a la cola de todo cuando hay cosas que están en nuestra mano?






Desde aquí enviamos un mensaje para todas aquellas personas que están leyendo este blog, para que nos hagamos más solidarios. Para que TODOS/AS sepamos que como yo hay mucha gente que necesita un transplante y tú como persona sana que eres PUEDES AYUDAR A VIVIR. No solo dones órganos cuando te mueras, no solo dones sangre o plaquetas…




HAZTE DONANTE DE MEDULA OSEA.




¿Que mejor cosa puedes hacer que salvar una vida?






Desde aquí quiero dar las gracias a mi familia y todos aquellos amigos que se han hecho donantes viendo mi caso, cada uno de vosotros ya sabéis quiénes son y desde aquí os envío un beso muy fuerte.




Nunca lo olvidaré.






Para la gente que no me conoce decirles que como yo hay muchos casos y esto le puede pasar a cualquiera: a ti, a tu madre, a tu padre, a tu hermano/a a tu mejor amigo… Un detalle muy importante para no olvidar y pensar un poco en lo demás.


Así que os animo a todos a haceros donantes. Esto no supone nada comparado con el regalo que puedes ofrecer.
¿No te sentirías súper orgulloso en esta vida sabiendo que en el mundo alguien se ha salvado gracias a ti?






¡CONCIENCIATE Y DONA!






Si realmente te sientes solidario y crees que con tu granito de arena que tu aportes puedes salvar una vida.


Hazte donante llamando al teléfono 900100828










Si tú también has pasado por esta situación ponte en contacto con nosotras escribiendo a: habitacion1108@hotmail.com. Tu testimonio también puede servir de ayuda y esperanza para mucha gente.






También puedes colaborar con la Fundación contra la leucemia Josep Carreras.






Por último os queremos presentar a una personita muy especial, que aunque no la conocemos personalmente,nos ha sorprendido infinitamente su historia. Se llama Gabriela y nada más nacer le diagnosticaron leucemia. Esperamos que conozcáis su trayectoria porque MERECE LA PENA.


Solo tenéis que pinchar en el título de su historia para descubrirla.








“Cuando te diagnostican leucemia el primer día de tu vida”






                                                         Gabriela
















Por último queremos desearos un Feliz Año Nuevo, que todos vuestros deseos se cumplan y ojalá esto os haya servido para pensar un poquito en los demás y que historias como las de Gabriela tengan un FINAL FELIZ.












Y para dejaros con buen sabor de boca aquí os dejamos con una de las obras maestras de la música.
Esperamos que os guste.












IMAGINE










 



"Imagina que no hay cielo
es fácil si lo intentas
ningún infierno bajo nosotros
sobre nosotros solo cielo
imagina a toda la gente
viviendo para hoy...

Imagina que no hay países
no es difícil de hacer
nada por que matar o morir
ni tampoco religión
imagina a toda la gente
viviendo la vida en paz...

Puedes decir que soy un soñador
pero no soy el único
espero que algún día te nos unas
y el mundo será uno.

Imagina nada de posesiones
me pregunto si puedes
ninguna necesidad de avaricia o ansias
una hermandad del hombre
imagina a toda la gente
compartiendo todo el mundo...

Puedes decir que soy un soñador
pero no soy el único
espero que algún día te nos unas

y el mundo vivirá como uno."














FELIZ AÑO 2011...






































Habitación 1108...

martes, 21 de diciembre de 2010

Carmen

               Foto: Marta Tarrío


Nada se puede comparar con la gran entrada que me has dedicado. Abrir el blog y encontrarlo escrito para mí fue toda una grata sorpresa.

Me has emocionado, me has hecho llorar, sonreír pero sobre todo sentir que eres una excelente persona, una magnifica compañera, una gran amiga. Cada día que pasa me une más a ti y aunque  ya no compartamos habitación siento tu apoyo como si estuvieses aquí.
Carmen, eres especial. Como tú bien has dicho el destino nos unió hace poco tiempo relativamente, pero ha sido suficiente para conocerte, admirarte y darme cuenta de  la gran persona que eres y de todos los valores que tienes.

Dulce, sensible, positiva, luchadora,  con un gran sentido del humor y con ese pronto que te caracteriza en determinados momentos, han hecho mella en mi corazón y en el corazón de los míos…

Gracias por todo tu apoyo, por regalarme tus abrazos en los momentos mas duros, por alegrarme con tu gran sonrisa en los momentos mas tristes, por entretenerme en los momentos más aburridos enseñándome a hacer esas pulserillas de cuero símbolo de nuestro lema:”TENEMOS EL PODER”, por divertirme con tus bromas en los minutos más oscuros y sobre todo por hacerme sentir que he ganado UNA GRAN AMIGA.

Cada uno de los segundos han quedado atesorados en mi corazón, momentos llenos de sentimientos, secretos, pensamientos, sueños, anhelos, risas, lágrimas…

Gracias por regalarme tu afecto, dedicarme tu tiempo y obsequiarme con tu amistad.


Te quiero mucho.


Cris

viernes, 17 de diciembre de 2010

Cris



Una de las protagonistas de esta gran historia.
Una luchadora nata que no se deja vencer.
 Tres años de intensa pelea con el enemigo sin dejarse llevar por nada ni por nadie. Tan solo tres semanas han bastado para darme cuenta de que seremos amigas para siempre. No puedo expresar toda la admiración y el respeto que ha supuesto conocer a  Cris, pero si algún día tenéis el placer de conocerla, me entenderéis perfectamente.
Todas las palabras de alago son poco para describirla. Cuando sonríe todo parece cambiar y te olvidas de todo lo malo o negativo que pueda ocurrir en el momento. Hemos pasado poco tiempo juntas (relativamente), pero ha sido suficiente para conocernos por completo y poder indagar a nuestras anchas en nuestras vidas. Todo ha pasado lento a la vez que fugaz. Cuando nos hemos dado cuenta tuvimos que despedirnos. Fue duro tener que pensar que me iba dejándola allí "sola", pero sé que ya queda poco para reencontrarnos fuera sin tensiones, termómetros o agujas que nos interrumpan el sueño…
Cris es una mujer con un fuerte carácter que deja asomar muy de vez en cuando, pero cuando sale, no hay quien la pare y no dudará en decir lo que piense si la pillas en algún momento de ira. Eso sí, tampoco dudará en darte un abrazo, un beso, una sonrisa, una palabra de apoyo y estar ahí cuando la necesites.
Como buena ferrolana, nunca dejará de sorprenderte...

 Ha tardado en "despertar" de la angustia que ha supuesto tener que volver al hospital, cosa que me ha preocupado a veces por no poder encontrar la frase adecuada para consolarla. Su estado de ánimo ha importado cada día para que yo estuviese tranquila. Solo bastaba con verla sonreír.
Hemos pasado momentos maravillosos, cómplices, tristes...pero siempre hemos sabido apoyarnos una a la otra aunque a veces nos hayan tenido que dar un empujoncito extra... ¿Verdad Cris?
 Pero bueno, nosotras seguimos y SEGUIREMOS adelante. Todo pasa porque tiene que pasar, y en nuestro caso, el dichoso virus y mi pérdida MASIVA de plaquetas HAN MERECIDO LA PENA solo para poder llegar a conocer a una persona tan especial como CRIS.




 ¡TENEMOS EL PODER!

Nunca olvides que estoy aquí para lo que sea. Gracias por haberme regalado la oportunidad de conocerte. Y yo ya me he ido, pero tú has sido la que me has dejado tu huella, una huella que jamás podré borrar.






"Cada momento de nuestra vida puede ser el principio de un gran suceso"
Juan Mascaró.









Carmen





HABITACIÓN 1108...














lunes, 13 de diciembre de 2010

Un día diferente...


Sábado día  11 de Diciembre de 2010. Había llegado el día. A Cris le concedían unas horas de “libertad” debido a su larga estancia hospitalaria, Debén comprendiendo la situación, entendió que psicológicamente era difícil. Sería positivo para ella evadirse de las cuatro paredes de la habitación del hospital y respirar ese aire que allí dentro tanto se anhelaba. Carmen tampoco esperaba el día de su alta definitiva. Sus plaquetas habían subido a las 21.000 y todo estaba en orden. Aquellos días las cosas estaban mejorando, pero por el carácter de Charo, no se adelantó a las buenas noticias hasta tenerlas fijas, asegurándose así de que todo estaba correcto y listo para que Carmen pudiese irse sin contratiempos de ningún tipo y sobre todo para no sufrir ninguna desilusión.
 Fue un día alegre pero triste. Para ellas había terminado un largo período donde cada segundo contaba para conocerse, cada minuto para unirse  y cada hora para quererse más. Aún así, se fueron convencidas de que todo continuaría y que las largas conversaciones nocturnas podrían continuar fuera  acompañadas de un buen café o un buen chocolate.

viernes, 10 de diciembre de 2010

Apoyo incondicional.

Hoy hemos decidido que para ambientar la lectura os animéis a poner de fondo la música de este video y así hacerlo diferente.Esperamos que os guste y no dejéis de escucharla mientras leéis el texto. Así que enchufad los altavoces, dadle al "Play" y... DISFRUTADLO.




Son en momentos tan duros como estos cuando te das cuenta de la gente que  te valora y te quiere de verdad. Es difícil tener que vivir situaciones como estas para darte cuenta de lo importante que es la gente que te rodea y que solos, no somos nadie. Por eso, todos debemos valorar cada día los pequeños detalles que los demás nos aportan y a los cuales no damos significancia alguna. Cada gesto, cada palabra, cada pensamiento cuenta. Para Carmen y Cris todo ha sido más facil y llevadero gracias a esto,pues afortunadamente a parte del apoyo que entre ellas se dan, cuentan con la fuerza incondicional de los suyos viendo una gran cantidad de gente que además de tener que pasar por una enfermedad no pueden tener el apoyo de nadie. Carmen y Cris nunca podrán olvidarse de todo lo que han hecho por ellas día a día, hora a hora, minuto a minuto, segundo a segundo... Cada momento ha contado para que todo haya parecido más fácil de asimilar y poder pensar que las cosas van a salir bien a pesar de todo. Todos los días son importantes y aunque te das cuenta de que te quieren no lo valoras de la misma manera.
Como sabeís cada día que pasa en el hospital se hace interminable, pero pequeñas cosas como la visita diaria de la "tía Visi" para traernos el taper sorpresa lleno de manjares como: tortilla, croquetas, langostinos o zamburiñas frescas recién trídas del puerto, es todo un aliciente para que las plaquetas suban y los citomegalovirus desaparezcan. Las comidas caseras de las abuelas, de las madres, o los desayunos domingueros de chocolate con churros de Mesi, tienen gran importancia en la lucha diaria de la recuperación de Carmen y Cris. Para ellos todo es poco para contentarlas y en cada momento de bajón  han estado ahí para darles un empujón de fuerza y ayudarlas a seguir adelante.
Por otra parte también ha sido muy importante en este proceso el apoyo de sus a migos ya que cada uno de ellos en la medida de lo posible han aportado su granito de arena para hacerles sentir que estaban con ellas incluso a pesar de las distancias, ocupaciones o deberes. Todos y cada uno de ellos saben quiénes son, quiénes han estado ahí, así que el agradecimiento infinito que Carmen y Cris guardan para ellos, no lo olvidarán JAMÁS, a pesar de que a veces la situación hospitalaria y emocional no les permitiese demostrar lo que piensan, o en determinadas situaciones actuaran de forma contraria a la que les gustaría. Así que para toda esa gente que se ha sentido ofendida en algún momento, no os lo toméis a mal. Se siente. Ellas son así.
Solo se les vienen a la cabeza palabras de agradecimiento para cada una de las personas que junto a ellas han pasado esas largas noches en los "cómodos" sillones azules (si se les puede llamar así) del hospital. No han importado las incomodidades, las malas porturas, los ruídos... Las quejas, no han existido nunca para ellos. Gracias por hacer esas largas noches un poco más cortas. Un poco más "agradables" y un poco menos solitarias. Gracias también al personal de la planta 11 que cada vez que el timbre de la 1108 ha sonado ellas han estado ahí con una sonrisa o una palabra agradable (exceptuendo varios casos) con un extra de cariño y dulzura de "Súper Z" (Zeltia) y como no, la siempre tranquila pero atareada Emma. Incluyendo dentro del personal,indudablemente contamos con los médicos. MIL GRACIAS PARA ELLOS.
Un agradecimento muy especial para los padres de Carmen y Cris. En sus mentes solo existe el pensamiento y el deseo de que si algún día fuesen madres les bastaría ser tan solo LA MITAD de lo que ellos han sido para ellas. Y como no podía faltar, otro muy especial para EL GRAN MESI  de los chocolates con churros y las napolitanas, que cada mañana las ha sabido despertar dulcemente con una sonrisa acompañada de un agradable y rico desayuno para amenizar la terrible bandeja azul acompañada del vasito de las medicinas. A parte de todo esto, para Cris, su novia, ha sido una parte muy importante en su lucha diaria ya que jamás la ha dejado sola y siempre, SIEMPRE ha estado ahí. Carmen ha encontrado en él un gran apoyo y motivo de alegría,pero sobre todo ha encontrado UN AMIGO.
Mesi: NO CAMBIES NUNCA.

Para Carmen aunque se ha sentido muy apoyada por todo el mundo le ha faltado la presencia de alguien muy importante en su vida. La distancia ha sido la culpable de no tener el apoyo presencial de su novio. A pesar de esto, no ha dudado ni un segundo de su vida que él no haya pensado en ella. Desde lejos ha sabido apoyarla y comprenderla en todo momento y ha sabido sacarle una carcajada cuando más lo necesitaba. Ahora solo le queda volver para reencontrarse y poder conocer a Cris y su grandiosa sonrisa.
 GRACIAS J.Luis.